🧪 Esperança no combate ao Parkinson: Prasinezumabe entra na Fase III

Fármaco da Roche avança em estudo clínico decisivo e pode se tornar o primeiro tratamento a interromper a progressão da Doença de Parkinson.

A farmacêutica suíça Roche anunciou nesta semana o início da Fase III dos ensaios clínicos do prasinezumabe, medicamento experimental que pode representar um divisor de águas no tratamento da Doença de Parkinson. Caso os resultados sejam positivos, o remédio poderá ser submetido à aprovação de agências reguladoras como a FDA (EUA), com potencial para se tornar o primeiro medicamento a modificar o curso da doença, e não apenas aliviar os sintomas.

🎯 Um alvo claro: alfa-sinucleína

O prasinezumabe foi desenvolvido para atacar diretamente um dos principais elementos envolvidos na progressão do Parkinson: o acúmulo da proteína alfa-sinucleína, que danifica os neurônios dopaminérgicos. A proposta do medicamento é se ligar a essas proteínas tóxicas, interrompendo o ciclo degenerativo e retardando (ou até bloqueando) o avanço da doença.

“O prasinezumabe está na vanguarda dos tratamentos que visam atingir a biologia da doença que se acredita ser a base da degeneração das células cerebrais observada na doença de Parkinson”, afirmou Brian Fiske, PhD, cientista-chefe da Fundação Michael J. Fox.

🔬 O que esperar dos testes?

A Fase III é a última e mais exigente etapa dos ensaios clínicos. Ela envolve milhares de participantes, avaliando a eficácia, segurança e tolerância do medicamento em longo prazo. Ainda não foram divulgados os detalhes sobre o tamanho ou duração do estudo da Roche.

O objetivo agora é responder à pergunta-chave:
o prasinezumabe é capaz de retardar os sintomas e preservar a qualidade de vida dos pacientes com Parkinson?

📈 Resultados iniciais animam

A decisão da Roche de seguir para a Fase III foi baseada em dados promissores da Fase II, obtidos em dois estudos:

• PASADENA: envolveu pacientes com Parkinson inicial que ainda não estavam em tratamento;

• PADOVA: testou o fármaco em pacientes com Parkinson inicial que já faziam uso de levodopa.

Além disso, os dados foram comparados com registros da Iniciativa de Marcadores de Progressão de Parkinson (PPMI) da Fundação Michael J. Fox. Participantes que receberam prasinezumabe no PASADENA apresentaram progressão mais lenta dos sintomas em relação ao grupo controle do PPMI — embora os pesquisadores alertem que esses dados, apesar de encorajadores, não substituem um estudo clínico padrão duplo-cego.

🧬 Tratamentos que mudam o curso da doença

O prasinezumabe faz parte de uma nova geração de medicamentos que têm como objetivo modificar o curso biológico da Doença de Parkinson. Ao mirar a alfa-sinucleína, a ciência segue o mesmo caminho trilhado no Alzheimer, onde o foco em proteínas como a beta-amiloide já levou a terapias aprovadas para retardar a progressão da doença.

“Estamos animados com a decisão da Roche de continuar testando esta terapia pioneira e esperançosos de que as descobertas aproximem a área do objetivo de um medicamento que possa interromper o curso da doença”, afirmou Sohini Chowdhury, diretora de programa da Fundação Michael J. Fox.

🔎 Caminho para o futuro

Ainda que o medicamento leve anos até possível liberação comercial, seu avanço para a Fase III traz nova esperança para milhões de pessoas. Mesmo que o estudo não atinja sua meta final, os pesquisadores acreditam que os dados contribuirão com aprendizados importantes para toda a comunidade científica envolvida com o Parkinson.

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Fonte: The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research. Drug With Potential to Slow or Stop Parkinson’s Moves into Next Phase of Clinical Testing. Acesso em Julho de 2025.